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仿制药参比制剂目录是开展一致性评价的重要依据。《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》中明确提出建立我国仿制药参比制剂目录集,助力一致性评价事情开展。《仿制药参比制剂目录(第一批)》于2017年宣布, 截至2024年底,国家药监局已累计宣布八十七批,累计涉及2672个品种(按目录序号计)。2024年,仿制药参比制剂目录遴选事情引入动态调解机制,年内宣布了第一批调出参比制剂目录品种清单。首批调出清单仅涉及盐酸氨溴索吸入溶液1个品种(序号:27-251)。该品种因不切合中国药典吸入制剂通则关于“吸入液体制剂应为无菌制剂”的要求而被调出参比目录。与去年相比,调出品种数量减少了约5%。
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